热门应用
美国FDA药品数据库
美国FDA药品橙皮书数据库
中国药品注册数据库
药品标准查询数据库
化学物质索引数据库
美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库
中国专利下载
美国专利下载
欧洲专利下载
更多
»
注册
|
登录
手机版
加入收藏
|
网站地图
不限
文章
图片
文档
问吧
试卷
药物在线
首页
药讯新闻
药物数据
专利数据
药论专题
图书馆
返回顶部
您现在位置：
药物在线
>> 查看所有评论[中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——对主要研究结果的总结及评价（药审中心2005年）]
评论[
中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——对主要研究结果的总结及评价（药审中心2005年）
]
更多
»
图片新闻
影响各大制药巨头未来的重
FDA批准Zejula（
FDA批准Brixadi
“溶出”还是“BE”，何
FDA将加快审批仿制药以
药审中心发布2015年度
点击排行榜
03-19
1
美国FDA批准抗生素Avycaz治疗
03-19
2
赛诺菲新型降脂药Praluent新适
04-25
3
日本橙皮书数据库（日本医疗用医药品品
08-29
4
美国FDA批准 XERAVA（era
03-19
5
慢性阻塞性肺疾病吸入剂产品杰润®（茚
12-24
6
默沙东莫诺匹韦 (molnupira
04-03
7
CFDI发布征求仿制药一致性评价现场
12-12
8
英国的MHRA暂时批准BioNTec
03-19
9
罗氏美罗华(MabThera)获欧盟
10-23
10
CFDA公开征求《药品注册管理办法（
评论排行榜
2
1
阿斯利康第三代靶向肺癌药物Tagri
1
2
银屑病发病机理及药物研发现状
1
3
全球药审数据重磅放送：中国、欧洲、美
1
4
卫材向欧盟提交新型抗癌药lenvat
1
5
替诺福韦艾拉酚胺治疗HBeAg阳性的
1
6
礼来 /Incyte 巴瑞克替尼在日
1
7
FDA批准首个3D打印药物SPRIT
0
8
福布斯：强生、百时美新药收入占比远超
0
9
Ironwood制药启动难治性胃食管
0
10
FDA批准Teva制药公司的Cinq
关于本站
-
与我联系
-
网站地图
-
友情链接
