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百时美丙肝药物Daklinza获FDA批准用于3类难治性新群体

发布日期:2016-02-11 来源:生物谷 编辑:药物在线浏览数:(0) 加入收藏

美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)抗病毒管线喜事不断,该公已上市丙肝药物Daklinza在上月底喜获欧盟批准扩大适应症,用于3类难治性丙肝新群体。近日,Daklinza在美国监管方面也传来了喜讯,FDA已批准Daklinza扩大适应症,联合吉利德丙肝明星药Sovaldi(sofosbuvir,索非布韦)、联用或不联用利巴韦林(RBV,根据适应症及丙肝基因型),用于治疗基因型1、3丙肝的3类难治性新群体:艾滋/丙肝(HIV/HCV)共感染患者、伴有晚期肝硬化的丙肝患者、肝移植后丙肝复发的患者。推荐的治疗方案和治疗持续时间如下:

Daklinza是一种强效NS5A复制复合体抑制剂,最初于2015年7月获FDA批准,联合Sovaldi用于基因型3丙肝(GT-3 HCV)成人患者的治疗。Daklinza+Sovaldi方案也是目前美国基因型3丙肝群体中唯一一个12周、每日一次的全口服丙肝鸡尾酒疗法,其治疗方案为:Daklinza(60 mg)联合Sovaldi(400mg)治疗12周。

在美国,基因型3丙肝约占12%。而在全球范围内,基因型3丙肝是基因型1丙肝之后的第二大最常见基因型丙肝,被认为是最难治疗的基因型之一。Daklinza是一种泛基因型NS5A复制复合体抑制剂,具有抑制RNA复制及病毒组装的双效抗病毒效果。在体外研究中,Daklinza横跨基因型1-6丙肝病毒均表现出强效抗病毒效果。

此次扩大适应症的获批,是基于ALLY-1临床研究(移植后丙肝患者和晚期肝硬化丙肝患者,调查Daklinza+Sovald+RBV方案)和ALLY-2临床研究(HIV/HCV共感染患者,调查Daklinza+Sovaldi方案)的积极顶线数据:



原始出处:U.S. FDA Approves Expanded Use of Bristol-Myers Squibb’s Daklinza (daclatasvir) for Additional Challenging-to-treat Patients with Genotype 1 or Genotype 3 Chronic Hepatitis C


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