注册| 登录
返回顶部
您现在位置:药物在线 >> 药讯新闻 >> 新药快讯 >> 浏览文章

基因泰克抗PD-L1疗法Tecentriq获得FDA加速批准

发布日期:2019-03-11 来源:药明康德 编辑:药物在线浏览数:(0) 加入收藏

12129-roche-tecentriq.jpg

日前,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司宣布,该公司抗PD-L1疗法Tecentriq获得FDA加速批准,与白蛋白紫杉醇联用,治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。这些患者的肿瘤经FDA批准的检测确认表达PD-L1。此前,尚未有任何免疫疗法获批治疗乳腺癌,这款组合疗法是第一款用于治疗乳腺癌的癌症免疫疗法。

乳腺癌是世界范围内女性中最常见的癌症种类,根据美国癌症协会(American Cancer Society)的统计,美国每年有超过27万人被诊断出患有乳腺癌,在2019年,将有超过4万人因此去世。乳腺癌包括很多种类,其中三阴性乳腺癌的肿瘤细胞缺少激素受体并且不表达HER2蛋白,因此对这类乳腺癌的治疗方法不多。三阴性乳腺癌占乳腺癌患者总数的15%,是一种侵袭性很强的乳腺癌类型。

基因泰克公司开发的Tecentriq是一种PD-L1单克隆抗体,它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用,重新激活T细胞,让它们能够对肿瘤细胞进行攻击。自从2016年获批治疗尿路上皮癌以来,Tecentriq的适应症不断扩展,已经获批作为一线疗法治疗晚期膀胱癌和非鳞状非小细胞肺癌。此次批准是Tecentriq第五次获批,也是它第一次获批用于治疗乳腺癌。

这一批准是基于Tecentriq在名为IMpassion130试验中提高无进展生存期(PFS)的表现。在这项多中心、随机双盲的3期临床试验中,患者接受了Tecentriq与白蛋白紫杉醇,或者安慰剂与白蛋白紫杉醇的治疗。试验结果表明,与对照组相比,Tecentriq和白蛋白紫杉醇的组合将患者疾病恶化和死亡风险降低40%。Tecentriq组的中位PFS为7.4个月,对照组为4.8个月(HR=0.60, 95% CI:0.48-0.77, p<0.0001)。在表达PD-L1的患者中,患者的总生存期(OS)也得到了显著的提高,中期分析表明Tecentriq组的OS为25个月,高于对照组的15.5个月(HR=0.62,95% CI:0.45-0.86)。对OS的评估仍在进行中。

“对于PD-L1阳性的三阴性乳腺癌患者来说,FDA批准Tecentriq组合疗法是一个重要进步,”罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说:“这一Tecentriq组合疗法是第一款获批治疗乳腺癌的癌症免疫疗法组合,它代表着对这一疾病理解的进一步深入。”

0
关键字:
上一篇: 艾伯维venetoclax第5次获得FDA突破性疗法认定
下一篇:没有了

网友评论

 
关于我们- 联系我们- 网站地图- 行业链接