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31	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074182	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/27	申请机构	PLIVA INC
32	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074190	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	25MG/ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/03/30	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
33	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074195	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
34	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074195	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
35	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074198	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
36	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074198	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
37	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074201	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
38	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074201	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
39	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074201	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
40	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074207	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA

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