美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NAPROXEN"
符合检索条件的记录共142
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1药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号021920产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/17申请机构BIONPHARMA INC
2药品名称NAPROXEN
申请号074105产品号001
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/21申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
3药品名称NAPROXEN
申请号074105产品号002
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格375MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/21申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
4药品名称NAPROXEN
申请号074105产品号003
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/21申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
5药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号074106产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/08/31申请机构HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
6药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号074106产品号002
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/08/31申请机构HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
7药品名称NAPROXEN
申请号074110产品号001
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/10/30申请机构HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
8药品名称NAPROXEN
申请号074110产品号002
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格375MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/10/30申请机构HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
9药品名称NAPROXEN
申请号074110产品号003
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/10/30申请机构HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
10药品名称NAPROXEN
申请号074111产品号001
活性成分NAPROXEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/02/28申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA