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21	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074140	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	SANDOZ INC
22	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074142	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
23	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074142	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
24	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074162	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	SANDOZ INC
25	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074162	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	SANDOZ INC
26	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074163	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/10	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
27	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074163	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/10	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
28	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074163	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/10	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
29	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074182	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/27	申请机构	PLIVA INC
30	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074182	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/27	申请机构	PLIVA INC

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