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41	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074207	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
42	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074207	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
43	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074211	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/02/28	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
44	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074211	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/02/28	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
45	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074211	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/02/28	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
46	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074216	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/04/11	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
47	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074216	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/04/11	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
48	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074216	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/04/11	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
49	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074230	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/14	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
50	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074230	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/14	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA

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