药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号074195产品号002
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/21申请机构WATSON LABORATORIES INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074195008AP2001/06/08Control Supplement
074195007AP2001/06/08Manufacturing Revision
074195006AP2001/04/25Control Supplement
074195005AP2000/12/04Control Supplement
074195003AP2000/12/04Chemistry
074195002AP2000/12/04Chemistry
074195001AP1995/07/13Labeling
074195000AP1993/12/21Approval
074195000TA1992/10/28Tentative Approval