药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号074198产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/12/21申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074198017AP2001/08/22Package Change
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074198000AP1993/12/21Approval
074198000TA1993/06/22Tentative Approval