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1	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	018934	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/06/29	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	018934	产品号	002
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/06/29	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070060	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070070	产品号	003
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	125MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/10/15	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC
5	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070073	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	125MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
6	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070074	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
7	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070075	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
8	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070076	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1985/04/18	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070076	产品号	002
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/04/18	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070084	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/10/15	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC

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