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11	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070085	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/10/15	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC
12	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070098	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/02/20	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
13	药品名称	METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
	申请号	070182	产品号	001
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG;250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/15	申请机构	SANDOZ INC
14	药品名称	METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
	申请号	070183	产品号	001
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/15	申请机构	SANDOZ INC
15	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070192	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	125MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/25	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
16	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070193	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/25	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
17	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070194	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/25	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
18	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070245	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	125MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/02/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
19	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070246	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/02/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
20	药品名称	METHYLDOPA
	申请号	070247	产品号	001
	活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/02/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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