| 药品名称 | METHYLDOPA | | 申请号 | 070074 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1986/10/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 070074 | 023 | AP | 1998/08/05 | Labeling | | 070074 | 022 | AP | 1998/12/01 | Chemistry | | 070074 | 021 | AP | 1996/10/11 | Labeling | | 070074 | 020 | AP | 1994/12/23 | Chemistry | | 070074 | 019 | AP | 1994/10/11 | Chemistry | | 070074 | 018 | AP | 1993/04/21 | Labeling | | 070074 | 017 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 070074 | 015 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 070074 | 013 | AP | 1989/11/06 | SBA | | 070074 | 013 | AP | 1991/05/06 | Labeling | | 070074 | 012 | AP | 1989/11/06 | SBA | | 070074 | 012 | AP | 1991/04/23 | Chemistry | | 070074 | 011 | AP | 1991/04/23 | Chemistry | | 070074 | 010 | AP | 1989/04/25 | Labeling | | 070074 | 009 | AP | 1989/01/25 | Labeling | | 070074 | 008 | AP | 1989/01/11 | Chemistry | | 070074 | 006 | AP | 1988/01/21 | Chemistry | | 070074 | 005 | AP | 1987/03/31 | Chemistry | | 070074 | 003 | AP | 1988/01/21 | Chemistry | | 070074 | 002 | AP | 1988/01/21 | Chemistry | | 070074 | 001 | AP | 1988/01/21 | Chemistry | | 070074 | 000 | AP | 1986/10/09 | Approval |
|