药品名称METHYLDOPA
申请号018934产品号001
活性成分METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/29申请机构SANDOZ INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
018934042AP1998/08/05Labeling
018934041AP1998/04/28Labeling
018934040AP1996/06/05Labeling
018934039AP1995/03/27Chemistry
018934038AP1993/02/12Labeling
018934037AP1991/02/23Labeling in Effect
018934036AP1989/09/06Labeling
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018934023AP1986/11/16Chemistry
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018934001AP1985/05/17Chemistry
018934000AP1984/06/29Approval