METHYLDOPA(METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA
申请号	070073	产品号	001
活性成分	METHYLDOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	125MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1986/10/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070073	023	AP	1998/08/05	Labeling
070073	022	AP	1998/12/01	Chemistry
070073	021	AP	1996/10/11	Labeling
070073	020	AP	1994/12/23	Chemistry
070073	019	AP	1994/10/11	Chemistry
070073	018	AP	1993/04/21	Labeling
070073	017	AP	1992/04/03	Chemistry
070073	015	AP	1992/04/03	Chemistry
070073	014	AP	1991/05/06	Labeling
070073	013	AP	1989/11/06	SBA
070073	013	AP	1991/04/04	Chemistry
070073	012	AP	1989/11/06	SBA
070073	010	AP	1989/04/25	Labeling
070073	009	AP	1989/01/25	Labeling
070073	008	AP	1989/01/11	Chemistry
070073	006	AP	1988/01/21	Chemistry
070073	005	AP	1987/03/31	Chemistry
070073	003	AP	1988/01/21	Chemistry
070073	002	AP	1988/01/21	Chemistry
070073	001	AP	1988/01/21	Chemistry
070073	000	AP	1986/10/09	Approval

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