METHYLDOPA(METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA
申请号	070075	产品号	001
活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期		申请机构	MYLAN
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070075	030	AP	1999/06/25	Labeling
070075	029	AP	2000/01/19	Manufacturing Revision
070075	028	AP	1999/03/22	Chemistry
070075	027	AP	1998/08/25	Labeling
070075	026	AP	1998/07/30	Chemistry
070075	025	AP	1998/02/25	Chemistry
070075	024	AP	1998/02/05	Chemistry
070075	023	AP	1996/05/20	Labeling
070075	022	AP	1993/10/29	Chemistry
070075	020	AP	1993/03/19	Labeling
070075	019	AP	1992/07/16	Chemistry
070075	018	AP	1992/07/16	Chemistry
070075	017	AP	1992/07/16	Chemistry
070075	016	AP	1992/07/16	Labeling
070075	015	AP	1992/07/16	Chemistry
070075	014	AP	1990/12/17	Labeling
070075	013	AP	1990/01/31	Chemistry
070075	011	AP	1989/05/05	Labeling
070075	009	AP	1988/07/01	Chemistry
070075	005	AP	1988/07/01	Chemistry
070075	004	AP	1986/07/09	Chemistry
070075	003	AP	1986/01/22	Chemistry
070075	002	AP	1986/04/17	Chemistry
070075	000	AP	1985/04/18	Approval

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