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71	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074457	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
72	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074480	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/05/14	申请机构	HIKMA PHARMACEUTICALS
73	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074480	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/02/18	申请机构	HIKMA PHARMACEUTICALS
74	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074495	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/05	申请机构	SANDOZ INC
75	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074495	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/05	申请机构	SANDOZ INC
76	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074635	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/01/13	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
77	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074646	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/01/13	申请机构	SANDOZ INC
78	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074661	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/01/13	申请机构	L PERRIGO CO
79	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074789	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/02/27	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
80	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074936	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/02/24	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC

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