| 药品名称 | NAPROXEN SODIUM | | 申请号 | 074635 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1997/01/13 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 074635 | 015 | AP | 2002/09/04 | Facility Addition | | 074635 | 014 | AP | 2002/04/29 | Manufacturing Revision | | 074635 | 013 | AP | 2002/04/29 | Control Supplement | | 074635 | 012 | AP | 2000/09/21 | Facility Addition | | 074635 | 010 | AP | 2000/08/02 | Facility Addition | | 074635 | 008 | AP | 1999/08/24 | Labeling | | 074635 | 007 | AP | 2000/03/03 | Control Supplement | | 074635 | 006 | AP | 2000/03/03 | Manufacturing Revision | | 074635 | 005 | AP | 1999/02/11 | Chemistry | | 074635 | 004 | AP | 1999/02/11 | Chemistry | | 074635 | 003 | AP | 1998/04/28 | Chemistry | | 074635 | 002 | AP | 1998/12/07 | Chemistry | | 074635 | 001 | AP | 1999/04/14 | Chemistry | | 074635 | 000 | AP | 1997/01/13 | Approval | | 074635 | 000 | TA | 1996/08/20 | Tentative Approval |
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