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61	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074319	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/20	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
62	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074367	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/08/31	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
63	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074367	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/08/31	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
64	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074410	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/04/28	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
65	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074410	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/04/28	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
66	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074410	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/04/28	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
67	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074455	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
68	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074455	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
69	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074457	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
70	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074457	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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