共 15 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 074936 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/02/24 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 82 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075061 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/02/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 83 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075061 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/02/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 84 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075168 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/07/28 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 85 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075227 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 86 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075227 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 87 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075337 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/26 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 88 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075337 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/26 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 89 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075390 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/04/19 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 90 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075390 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/04/19 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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