药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号074162产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/12/21申请机构SANDOZ INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074162016AP2002/04/19Control Supplement
074162015AP2001/05/09Control Supplement
074162014AP2001/08/08Control Supplement
074162013AP2001/08/29Control Supplement
074162012AP2001/01/04Control Supplement
074162011AP2001/04/26Control Supplement
074162010AP1999/05/05Chemistry
074162009AP1998/06/29Chemistry
074162008AP1998/03/09Labeling
074162007AP1999/03/04Labeling
074162006AP1999/03/04Chemistry
074162005AP1997/11/10Labeling
074162004AP1998/02/04Chemistry
074162003AP1997/10/17Chemistry
074162002AP1997/10/17Chemistry
074162001AP1996/02/27Chemistry
074162000AP1993/12/21Approval
074162000TA1993/06/29Tentative Approval