| 药品名称 | NAPROXEN SODIUM | | 申请号 | 074162 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1993/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 074162 | 016 | AP | 2002/04/19 | Control Supplement | | 074162 | 015 | AP | 2001/05/09 | Control Supplement | | 074162 | 014 | AP | 2001/08/08 | Control Supplement | | 074162 | 013 | AP | 2001/08/29 | Control Supplement | | 074162 | 012 | AP | 2001/01/04 | Control Supplement | | 074162 | 011 | AP | 2001/04/26 | Control Supplement | | 074162 | 010 | AP | 1999/05/05 | Chemistry | | 074162 | 009 | AP | 1998/06/29 | Chemistry | | 074162 | 008 | AP | 1998/03/09 | Labeling | | 074162 | 007 | AP | 1999/03/04 | Labeling | | 074162 | 006 | AP | 1999/03/04 | Chemistry | | 074162 | 005 | AP | 1997/11/10 | Labeling | | 074162 | 004 | AP | 1998/02/04 | Chemistry | | 074162 | 003 | AP | 1997/10/17 | Chemistry | | 074162 | 002 | AP | 1997/10/17 | Chemistry | | 074162 | 001 | AP | 1996/02/27 | Chemistry | | 074162 | 000 | AP | 1993/12/21 | Approval | | 074162 | 000 | TA | 1993/06/29 | Tentative Approval |
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