共 15 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075416 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/27 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 92 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075416 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 375MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/23 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 93 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075416 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 94 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075927 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 95 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075927 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 96 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 075927 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 97 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 076494 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/14 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 98 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 076494 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/14 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 99 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 076494 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/14 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 100 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076518 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/17 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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