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101	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	076544	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/08/22	申请机构	ABLE LABORATORIES INC
102	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	076544	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/08/22	申请机构	ABLE LABORATORIES INC
103	药品名称	NAPROXEN
	申请号	077339	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/27	申请机构	PERRIGO R AND D CO
104	药品名称	NAPROXEN
	申请号	077339	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/27	申请机构	PERRIGO R AND D CO
105	药品名称	NAPROXEN
	申请号	077339	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/27	申请机构	PERRIGO R AND D CO
106	药品名称	NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077381	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 220MG BASE;120MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/09/27	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
107	药品名称	NAPROXEN
	申请号	078250	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/03/28	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
108	药品名称	NAPROXEN
	申请号	078250	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/03/28	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
109	药品名称	NAPROXEN
	申请号	078250	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/03/28	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
110	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	078314	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/04/27	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD

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