| 药品名称 | NAPROXEN SODIUM | | 申请号 | 075416 | 产品号 | 003 | | 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2016/08/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 075416 | 000 | AP | Review | 2014/08/01 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 075416 | 014 | AP | 2016/08/11 | Chemistry New Strength | | 075416 | 003 | AP | 2003/04/23 | Control Supplement | | 075416 | 002 | AP | 2003/04/23 | Labeling | | 075416 | 001 | AP | 2003/03/21 | Control Supplement | | 075416 | 0006 | AP | 2007/04/03 | Labeling | | 075416 | 000 | AP | 2002/08/27 | Approval | | 075416 | 000 | TA | 2000/03/17 | Tentative Approval | | 075416 | 000 | TA | 2001/07/05 | Tentative Approval |
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