共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | LAMIVUDINE, NEVIRAPINE, AND STAVUDINE |
| 申请号 | 200244 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; STAVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 200MG; 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | HETERO DRUGS LTD |
| 32 | 药品名称 | LAMIVUDINE/NEVIRAPINE/ZIDOVUDINE TABLETS |
| 申请号 | 200793 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | Lamivudine; Nevirapine; Zidovudine | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION; ORAL | 规格 | 30MG; 50MG; 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS |
| 33 | 药品名称 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 202157 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 200MG; 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | HETERO LABS UNIT III |
| 34 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE |
| 申请号 | 202171 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS LTD |
| 35 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 202212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION; ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |
| 36 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 202212 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION; ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |
| 37 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 202523 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 38 | 药品名称 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 202589 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 200MG; 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD |
| 39 | 药品名称 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 202685 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION; ORAL | 规格 | 30MG; 50MG; 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | STRIDES ARCOLAB LTD |
| 40 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 203021 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/22 | 申请机构 | APOTEX INC
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