符合检索条件的记录共55条
共 6 页 当前第 3 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

21	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	077429	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	RANBAXY
22	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	077521	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
23	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	077702	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
24	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	077956	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	CIPLA LTD
25	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	078195	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
26	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	078584	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	HETERO LABS LTD UNIT III
27	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	078644	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
28	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	078864	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/22	申请机构	MYLAN LABORATORIES LTD
29	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	078887	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	EMCURE PHARMA
30	药品名称	NEVIRAPINE
	申请号	090688	产品号	001
	活性成分	NEVIRAPINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MACLEODS PHARMA

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database