共 6 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 203076 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL SUSPENSION | 规格 | 30MG; 50MG; 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LTD |
| 42 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 203080 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/22 | 申请机构 | MICRO LABS LTD
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| 43 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 203176 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/22 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 44 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 203411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/04/03 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 45 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE |
| 申请号 | 204505 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
| 46 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 204621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 47 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 204621 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/09 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 48 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 205258 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/04/03 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 49 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE |
| 申请号 | 205355 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | HETERO LABS LTD III |
| 50 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 205651 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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