共 6 页 当前第 6 页 首页 上一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 205921 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN LABS LTD |
| 52 | 药品名称 | EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;NEVIRAPINE |
| 申请号 | 206042 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;300MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN LABS LTD |
| 53 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 206271 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 54 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 206448 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/15 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 55 | 药品名称 | NEVIRAPINE |
| 申请号 | 207064 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |