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51	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074242	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/20	申请机构	PLIVA INC
52	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074242	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/20	申请机构	PLIVA INC
53	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074257	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
54	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074257	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
55	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074263	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
56	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074263	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
57	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074263	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
58	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074289	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/01/27	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
59	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074289	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/01/27	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
60	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074319	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/20	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO

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