美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NADOLOL"
符合检索条件的记录共23
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1药品名称NADOLOL
申请号074172产品号001
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/10/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2药品名称NADOLOL
申请号074172产品号002
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/10/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3药品名称NADOLOL
申请号074172产品号003
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/10/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称NADOLOL
申请号074229产品号001
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称NADOLOL
申请号074229产品号002
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称NADOLOL
申请号074255产品号001
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
7药品名称NADOLOL
申请号074255产品号002
活性成分NADOLOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/01/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称NADOLOL
申请号074255产品号003
活性成分NADOLOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格160MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/01/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称NADOLOL
申请号074368产品号001
活性成分NADOLOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/08/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
10药品名称NADOLOL
申请号074368产品号002
活性成分NADOLOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/08/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA