药品名称NADOLOL
申请号074172产品号002
活性成分NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/10/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074172002AP2000/08/16Facility Addition
074172001AP1998/02/05Chemistry
074172000AP1993/10/31Approval