共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NADOLOL |
| 申请号 | 074368 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NADOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/08/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 12 | 药品名称 | NADOLOL |
| 申请号 | 074501 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/11/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 13 | 药品名称 | NADOLOL |
| 申请号 | 074501 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/11/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 14 | 药品名称 | NADOLOL |
| 申请号 | 074501 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/11/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 15 | 药品名称 | NADOLOL AND BENDROFLUMETHIAZIDE |
| 申请号 | 077833 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/30 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | NADOLOL AND BENDROFLUMETHIAZIDE |
| 申请号 | 077833 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/30 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | NADOLOL AND BENDROFLUMETHIAZIDE |
| 申请号 | 078688 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | NADOLOL AND BENDROFLUMETHIAZIDE |
| 申请号 | 078688 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | NADOLOL |
| 申请号 | 201893 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/16 | 申请机构 | ORION CORP ORION PHARMA
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| 20 | 药品名称 | NADOLOL |
| 申请号 | 201893 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/16 | 申请机构 | ORION CORP ORION PHARMA
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