药品名称NADOLOL
申请号074255产品号003
活性成分NADOLOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格160MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/01/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074255007AP2002/07/29Facility Addition
074255006AP2002/03/12Facility Addition
074255004AP2001/07/31Supplier Addition
074255003AP2000/01/28Facility Addition
074255002AP1998/04/06Chemistry
074255001AP1998/04/06Chemistry
074255000AP1996/01/24Approval