METHYLDOPA(METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA
申请号	070085	产品号	001
活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1985/10/15	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070085	028	AP	1999/09/10	Labeling
070085	027	AP	1999/07/12	Chemistry
070085	026	AP	1999/03/19	Chemistry
070085	025	AP	1998/06/11	Labeling
070085	024	AP	1997/02/18	Labeling
070085	023	AP	1995/08/31	Chemistry
070085	022	AP	1995/08/31	Chemistry
070085	021	AP	1993/04/30	Labeling
070085	020	AP	1992/08/31	Chemistry
070085	019	AP	1991/03/20	Labeling
070085	018	AP	1990/12/12	Labeling
070085	016	AP	1989/08/14	SBA
070085	015	AP	1990/11/21	Chemistry
070085	014	AP	1990/11/21	Chemistry
070085	012	AP	1988/08/02	Labeling
070085	011	AP	1988/01/28	Chemistry
070085	009	AP	1988/01/28	Chemistry
070085	008	AP	1988/09/07	Labeling
070085	007	AP	1987/10/13	Chemistry
070085	006	AP	1987/10/13	Chemistry
070085	004	AP	1987/01/09	Chemistry
070085	002	AP	1987/01/09	Chemistry
070085	000	AP	1985/10/15	Approval

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