METHYLDOPA(METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA
申请号	070098	产品号	001
活性成分	METHYLDOPA	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1986/02/20	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070098	047	AP	2002/07/29	Facility Addition
070098	046	AP	2002/03/08	Package Change
070098	045	AP	2001/09/12	Packager Addition
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070098	042	AP	2000/07/26	Facility Addition
070098	041	AP	2000/07/26	Manufacturing Revision
070098	040	AP	2000/07/26	Control Supplement
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070098	038	AP	2000/03/28	Facility Addition
070098	037	AP	2000/03/22	Packaging Addition
070098	036	AP	2000/03/22	Facility Addition
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070098	034	AP	1999/11/23	Facility Addition
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070098	030	AP	1998/12/09	Chemistry
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070098	028	AP	1996/12/10	Labeling
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070098	026	AP	1997/01/06	Chemistry
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070098	024	AP	1993/09/01	Labeling
070098	023	AP	1992/09/18	Chemistry in Effect
070098	022	AP	1992/09/18	Chemistry in Effect
070098	021	AP	1992/05/18	Chemistry in Effect
070098	020	AP	1991/08/12	Labeling
070098	019	AP	1989/03/08	SBA
070098	013	AP	1988/06/10	Labeling
070098	012	AP	1988/08/30	Chemistry
070098	011	AP	1987/10/20	Chemistry
070098	005	AP	1987/12/29	Chemistry
070098	004	AP	1987/12/29	Chemistry
070098	003	AP	1987/04/07	Chemistry
070098	001	AP	1986/07/10	Chemistry
070098	000	AP	1986/02/20	Approval

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