共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070260 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/06/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070261 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/06/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 23 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070262 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/06/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070265 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/01/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 25 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070265 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 26 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070291 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/01 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
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| 27 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070331 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/15 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 28 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070332 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/15 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 29 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070333 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/15 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 30 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070343 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/20 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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