共 11 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/24 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 52 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070691 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
| 53 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070698 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
| 54 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070699 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
| 55 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070703 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 56 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070749 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/07 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 57 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070750 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/07 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 58 | 药品名称 | METHYLDOPA AND CHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070783 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 59 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070829 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 60 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070830 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
|