药品名称METHYLDOPA
申请号070703产品号001
活性成分METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
070703024AP1999/05/12Labeling
070703022AP1998/06/11Labeling
070703021AP1996/09/27Labeling
070703020AP1993/08/25Labeling
070703019AP1993/06/22Labeling
070703018AP1993/11/16Labeling
070703017AP1993/11/16Chemistry
070703016AP1993/11/16Chemistry
070703015AP1993/08/03Chemistry
070703014AP1991/04/04Labeling
070703013AP1991/01/28Chemistry
070703012AP1991/08/07Chemistry
070703011AP1990/06/29Chemistry
070703010AP1989/05/01Labeling
070703009AP1988/11/22Chemistry
070703008AP1988/11/22Chemistry
070703007AP1988/11/22Chemistry
070703005AP1988/08/10Chemistry
070703004AP1988/09/09Labeling
070703002AP1988/06/13Chemistry
070703000AP1986/06/06Approval