共 11 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070841 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 62 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070849 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 63 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070853 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/08 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 64 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070854 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/08 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 65 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070958 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 66 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 67 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070960 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 68 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071006 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/16 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 69 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/16 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 70 | 药品名称 | METHYLDOPATE HCL |
| 申请号 | 071024 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |