共 11 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070612 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 42 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070613 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 43 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070614 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 44 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070616 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 45 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070625 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 46 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/03 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 47 | 药品名称 | METHYLDOPA AND CHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070654 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 48 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070669 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 49 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070670 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 50 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070688 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/24 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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