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81	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072096	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
82	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072098	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
83	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072137	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/05	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
84	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072169	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/11	申请机构	SANDOZ INC
85	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072199	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
86	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072249	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/01/10	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
87	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072299	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/01	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
88	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072901	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/19	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
89	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072903	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/19	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
90	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073019	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/30	申请机构	MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC

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