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71	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071905	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
72	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071911	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
73	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071935	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
74	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071938	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
75	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071964	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/01	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
76	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071999	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
77	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072004	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/18	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
78	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072040	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/29	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
79	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072064	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	SANDOZ INC
80	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072065	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	SANDOZ INC

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