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91	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073141	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/05/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
92	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073343	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
93	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073344	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
94	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073345	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
95	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073691	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/02/25	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
96	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074525	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/15	申请机构	SANDOZ INC
97	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074533	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/15	申请机构	SANDOZ INC
98	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074782	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1998/07/06	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
99	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074916	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/04/30	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
100	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074931	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/20	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP

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