美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBUPROFEN"
符合检索条件的记录共180
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1药品名称IBUPROFEN
申请号070038产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称IBUPROFEN
申请号070041产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称IBUPROFEN
申请号070045产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构MYLAN LABORATORIES INC
4药品名称IBUPROFEN
申请号070057产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称IBUPROFEN
申请号070079产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
6药品名称IBUPROFEN
申请号070080产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
7药品名称IBUPROFEN
申请号070081产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/16申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
8药品名称IBUPROFEN
申请号070328产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
9药品名称IBUPROFEN
申请号070329产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
10药品名称IBUPROFEN
申请号070330产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC