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61	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071664	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/03	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
62	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071666	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/06/18	申请机构	PLIVA INC
63	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071667	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/06/18	申请机构	PLIVA INC
64	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071668	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/06/18	申请机构	PLIVA INC
65	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071732	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/10	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
66	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071735	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/10	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
67	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071765	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
68	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071769	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/05/08	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
69	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071807	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/25	申请机构	SANDOZ INC
70	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071870	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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