共 18 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071333 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 52 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071334 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 53 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071335 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 54 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071338 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 55 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071448 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/18 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 56 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071462 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 57 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071547 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 58 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071575 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/05/08 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 59 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071639 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/02 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 60 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071644 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/01 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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