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41	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071163	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/15	申请机构	OHM CORP
42	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071229	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/04/01	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
43	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071230	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
44	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071231	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
45	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071232	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
46	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071264	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/25	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
47	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071266	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/15	申请机构	LEINER HEALTH PRODUCTS INC
48	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071268	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/10/15	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
49	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071268	产品号	002
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/10/15	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
50	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071268	产品号	003
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/07/01	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP

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