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101	药品名称	CHILDREN'S IBUPROFEN
	申请号	074937	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/12/22	申请机构	L PERRIGO CO
102	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074978	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1998/03/25	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
103	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075010	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/01	申请机构	LNK INTERNATIONAL INC
104	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075139	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/01	申请机构	LNK INTERNATIONAL INC
105	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075217	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION/DROPS;ORAL	规格	40MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/12/16	申请机构	PERRIGO CO
106	药品名称	JUNIOR STRENGTH IBUPROFEN
	申请号	075367	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/04/22	申请机构	PERRIGO CO
107	药品名称	IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075588	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG;30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/04/08	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
108	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075661	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/12/12	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
109	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075682	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/11/14	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
110	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075682	产品号	002
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/11/14	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC

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