美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBU"
符合检索条件的记录共197
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1药品名称IBU
申请号018197产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BASF CORP
2药品名称IBU
申请号019784产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/18申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
3药品名称IBUPROFEN
申请号070038产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称IBUPROFEN
申请号070041产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
5药品名称IBUPROFEN
申请号070045产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构MYLAN LABORATORIES INC
6药品名称IBUPROFEN
申请号070057产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称IBUPROFEN
申请号070079产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
8药品名称IBUPROFEN
申请号070080产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
9药品名称IBUPROFEN
申请号070081产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/16申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
10药品名称IBU
申请号070083产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/22申请机构BASF CORP