IBUPROFEN(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IBUPROFEN
申请号	070080	产品号	001
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1985/07/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070080	037	AP	1998/12/01	Chemistry
070080	036	AP	1994/12/23	Chemistry
070080	035	AP	1994/10/11	Chemistry
070080	034	AP	1992/04/03	Chemistry
070080	032	AP	1992/04/03	Chemistry
070080	031	AP	1991/08/12	Labeling
070080	030	AP	1990/06/07	SBA
070080	029	AP	1990/06/07	SBA
070080	029	AP	1995/01/10	Chemistry
070080	028	AP	1995/01/10	Chemistry
070080	027	AP	1989/09/13	Labeling
070080	026	AP	1989/05/17	Labeling
070080	025	AP	1989/02/02	Labeling
070080	024	AP	1988/12/16	Chemistry
070080	023	AP	1988/09/20	Labeling
070080	022	AP	1988/03/03	Chemistry
070080	018	AP	1988/03/03	Chemistry
070080	017	AP	1987/03/31	Chemistry
070080	008	AP	1985/12/06	Chemistry
070080	006	AP	1985/12/07	Chemistry
070080	005	AP	1985/10/25	Chemistry
070080	004	AP	1985/12/06	Chemistry
070080	002	AP	1985/09/16	Chemistry
070080	000	AP	1985/07/24	Approval

返回检索页面

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database